VI JORNADA DIGITAL
NGS
25 DE NOVIEMBRE DE 2026
MÁS ALLÁ DE LA SECUENCIACIÓN:
NUEVAS HERRAMIENTAS, NUEVAS PERSPECTIVAS
Más allá de la secuenciación: nuevas herramientas, nuevas perspectivas
La evolución de las tecnologías de secuenciación continúa abriendo nuevas posibilidades para estudiar muestras cada vez más complejas y obtener una visión más completa de los procesos biológicos.
En esta VI Jornada Digital NGS, reunimos de nuevo a especialistas, fabricantes y usuarios para compartir tecnologías innovadoras, resultados reales y aplicaciones que están llevando la genómica un paso más allá.
Durante esta edición, que se celebrará el día 25 de noviembre, abordaremos algunos de los principales retos del campo: el análisis espacial single-cell en tejidos, las interacciones epigenéticas en 3D, o la automatización integral del flujo de trabajo de NGS. Además, exploraremos el uso de paneles de captura para análisis microbiológicos, así como las últimas novedades para entender los repertorios TCR/BCR en muestras parafinadas.
Un día, múltiples aplicaciones y una misma idea: convertir los retos de la muestra en nuevas oportunidades para la investigación.
Regístrate gratuitamente en las sesiones de tu interés y acompáñanos en este recorrido por las nuevas soluciones que están marcando el presente y el futuro de la genómica.
DESCUBRE
LA AGENDA
QUE TE HEMOS PREPARADO
9.30 - 10.00
Enabling true single-cell spatial transcriptomics from FFPE samples with a new class of spatial technology
We will introduce Trekker, a new class of spatial technology. Trekker makes spatial omics from fresh-frozen and archived FFPE tissues accessible to any lab by removing the need for complex instrumentation or segmentation workflows. We will illustrate how Trekker FX:
- Adds spatial context to single-cell data obtained from FFPE samples
- Achieves single-cell resolution spatial mapping without requiring deconvolution and cell segmentation
- Preserves the advantages of whole-transcriptome profiling from FFPE
- Compares favorably in a benchmarking study against platforms such as Visium, Visium HD, and Xenium
- Unlocks meaningful biological insights through the Trekker Analysis Pipeline
Idioma de la charla: inglés.
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Matthieu Pesant
PhD, Senior Market Strategy Manager, Translational Genomics en Takara Bio Europe
Matthieu obtained his PhD in Molecular Biology at the University of Burgundy, France. Prior to joining Takara, he worked as a postdoctoral researcher at the Humanitas Research Center and the National Institute of Molecular Genetics in Milan, Italy.
For the past 8 years, he has held several roles at Takara Bio Europe and is currently a Senior Market Strategy Manager for Translational Genomics.
10.15 - 10.45
Transcriptómica espacial con Trekker: Explorando alteraciones del circuito de oxitocina en la enfermedad de Alzheimer
Las alteraciones sociales constituyen una dimensión relevante de la enfermedad de Alzheimer, y la disfunción del sistema de oxitocina podría contribuir a estos cambios. Las neuronas oxitocinérgicas se distribuyen en distintos núcleos hipotalámicos, pero su caracterización molecular y espacial supone un reto para comprender cómo se organiza este sistema y cómo puede verse afectado por la enfermedad.
En esta charla, presentaré nuestra experiencia con la tecnología de transcriptómica espacial Trekker (Takara) para estudiar las alteraciones moleculares de los circuitos hipotalámicos en un modelo murino de enfermedad de Alzheimer, con especial atención al sistema de oxitocina. La transcriptómica espacial permite explorar los perfiles de expresión génica en su contexto anatómico, ofreciendo una oportunidad para identificar poblaciones celulares de interés y caracterizar los cambios moleculares asociados a la enfermedad.
Idioma de la charla: español.
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Roser Montañana Rosell
Doctora en Neurociencia - Investigadora postdoctoral en el Instituto de Neurociencias CSIC-UMH
Roser Montañana Rosell es doctora en Neurociencia por la Universidad de Copenhague y actualmente investigadora postdoctoral en el Instituto de Neurociencias CSIC-UMH, en el laboratorio de la Dra. Sandra Jurado.
Su investigación se centra en los mecanismos celulares y moleculares implicados en las alteraciones de los circuitos neuronales en enfermedades neurodegenerativas. Cuenta con experiencia en técnicas de biología molecular, neuroanatomía y análisis de la expresión génica in situ, incluyendo el uso de estrategias de transcriptómica espacial.
Actualmente trabaja en la caracterización de cambios moleculares del circuito de oxitocina asociados al envejecimiento y la enfermedad de Alzheimer.
11.00 - 11.30
Superando los retos del RNA en FFPE: Seguimiento longitudinal de repertorios TCR mediante la tecnología MaxiSeq
Esta sesión abordará los desafíos técnicos en el análisis de perfiles de inmunoreceptores a partir de muestras clínicas de tejido tumoral fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE). Se presentarán resultados preliminares centrados en dos pacientes de un ensayo clínico de cáncer de mama tratadas con pembrolizumab que desarrollaron eventos adversos inmunomediados (irAEs) un año después del tratamiento (concretamente, un caso de lupus y otro de pericarditis).
Mediante el uso de muestras secuenciales incluyendo biopsias tumorales y de los tejidos afectados por la toxicidad, se demostrará cómo el enfoque de NGS basado en RNA con la tecnología MaxiSeq Human FFPE TCR+BCR permite un seguimiento longitudinal robusto de clones T dominantes. Este estudio resalta la viabilidad del perfilado de TCRs a partir de FFPE para la monitorización inmunológica retrospectiva y prospectiva, identificando clonotipos persistentes y compartidos como posibles biomarcadores de células T tumor-reactivas y de toxicidad precoz durante la terapia con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI).
Idioma de la charla: español.
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Maitane Faus Cid
Graduada en Ciencias Biomédicas, con un máster en Inmunología Avanzada y actualmente estudiante de tercer año de doctorado en este mismo campo en la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)
Tras realizar una estancia de investigación en el departamento de Microbiología y Virología de Georgetown University (Washington, D.C.), centra su tesis doctoral en el análisis de repertorios de receptores de linfocitos T (TCRs).
Su trabajo aborda la caracterización de la respuesta inmunitaria en el cáncer de mama (HER2+ y triple negativo) y la optimización de flujos de trabajo NGS aplicados a muestras clínicas complejas.
11.45 - 12.15
From Pathogens to Resistance Genes: Targeted NGS Applications in Microbial Research
From pathogen surveillance to antimicrobial resistance research, microbial genomics relies on accurate sequencing of targets that can be difficult to detect and characterize in complex samples. High levels of background DNA and low microbial abundance can present additional challenges for conventional sequencing approaches.
In this webinar, we will explore how hybridization capture-based targeted NGS can enrich microbial genomes and genes of interest, enabling more focused and efficient sequencing. Through applications in viral and bacterial genomics, microbial community profiling, and antimicrobial resistance analysis, we will introduce the myBaits® Microbial Collection from Daicel Arbor Biosciences and highlight how its predesigned and custom panels can support diverse microbial research objectives.
Idioma de la charla: inglés.
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Daniel Liber
PhD, Europe and Sales and Distribution Manager en Daicel Arbor Biosciences
Daniel Liber is a life sciences professional with more than 15 years of experience bridging scientific innovation and commercial applications in genomics and molecular biology. With a scientific background that includes research positions at the UK Medical Research Council and Imperial College London, he has held technical and commercial roles at leading life sciences companies, including Roche Diagnostics, Illumina, Takara Bio, and SomaLogic.
At Daicel Arbor Biosciences, Daniel works closely with researchers to support the adoption of targeted NGS technologies and develop sequencing solutions for diverse applications, from microbial genomics to complex genomic research.
12.30 - 13.00
Decoding Cancer Genomes in 3D: Hi-C for Mechanistic Discovery and Therapeutic Insights
Understanding cancer requires looking beyond DNA sequence to the spatial organization of the genome. This presentation will highlight how Hi-C uncovers disrupted TAD boundaries, altered enhancer–promoter contacts, and enhancer hijacking events that drive oncogene activation. Linking these changes to transcriptional programs can reveal potential therapeutic targets and provide insights into treatment response.
Idioma de la charla: inglés.
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Ignacio Mazon Pelaez
Business Development Manager- Scientific Consultan en Active Motif S.A.
Ignacio Mazon Pelaez’s career spans academic research, scientific support, and commercial leadership in genomics and epigenetics. He earned his PhD at the University of Rostock and completed a postdoctoral fellowship in epigenetics at the National Research Foundation in Athens. He then joined Diagenode as a Field Application Scientist, supporting researchers with chromatin and epigenetics assays, before progressing into product management, business development, and sales leadership roles. He subsequently joined Arima Genomics as a Strategic Account Executive, helping researchers apply Hi-C technologies to genome assembly and cancer research.
He now serves as Business Development Manager at Active Motif Europe, supporting the Arima portfolio alongside a broader range of epigenetics products and services.
13.15 - 13.45
Del ácido nucleico a la secuenciación: Nuevas soluciones de automatización para el laboratorio NGS
La creciente demanda de secuenciación de nueva generación (NGS) requiere flujos de trabajo eficientes y reproducibles. La automatización es clave para reducir la intervención manual, estandarizar procedimientos y optimizar la preparación de muestras. Vazyme Biotech, junto con Condalab, presenta tres soluciones de automatización para distintas etapas del flujo de trabajo:
- PANDA Mini (VNL-10P): Automatiza la manipulación de líquidos, la normalización de muestras y el pooling de librerías.
- VNP-24P: Extracción automatizada de ácidos nucleicos para muestras de mayor volumen (suero, orina, etc.).
- Panda Ultra (VNLG-32): Integra la extracción, la preparación de librerías y la cuantificación en un solo instrumento.
Estas plataformas combinan tecnología, automatización y soporte técnico para ofrecer una solución integral "de la muestra al resultado" que maximiza la productividad del laboratorio.
Idioma de la charla: español.
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Jaouhara El Makhloufi
PhD. Scientific & Technical Expert - Europe en Vazyme Biotech Co., Ltd
Jaouhara tiene un grado en Biología Médica por la Universidad Complutense de Madrid y un máster en Fisiología y fisiopatología humana, seguido de un doctorado en Biología Integrativa, fisiología y fisiopatología humana por la Sorbonne Université (Paris,Francia). Antes de unirse a Vazyme Biotech Co., Ltd como International Technical Support Specialist en 2025, trabajó como investigadora y profesora asistente en la Universidad Politécnica de Hong Kong.
14.00 - 14.30
De la muestra al informe: Digitalizando y automatizando el flujo de trabajo NGS en Lorgen
Lorgen es un centro de análisis genéticos especializado en diagnóstico genético clínico, nacido en 2003 como spin-off de la Universidad de Granada y ubicado en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada. Presta servicio de diagnóstico a la sanidad pública y a centros clínicos privados, con apoyo técnico continuo a los especialistas médicos.
En esta charla repasaremos nuestro flujo de trabajo NGS completo: recepción de la muestra de sangre, extracción de ADN, cuantificación, preparación de librerías, secuenciación, análisis bioinformático, clasificación de variantes según ACMG/AMP y emisión del informe. Mostraremos cómo lo hemos optimizado y digitalizado con el robot VNP-32YL y el lector VNM-96S1 de Vazyme, y qué ha supuesto en tiempos de respuesta, reproducibilidad, trazabilidad y reducción de errores manuales, siempre en un entorno acreditado.
Idioma de la charla: español.
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Carmen Entrala Bernal y Francisco Javier Fernández Rosado
Directora Técnica y Responsable Analista en Lorgen
Carmen Entrala Bernal, Directora Técnica de Lorgen. Doctora en Biología por la Universidad de Granada, dirige desde 2005 la operativa técnica del laboratorio, que incluye la implantación de nuevas técnicas, la calidad y la acreditación. Con más de 20 años en diagnóstico genético clínico, ha coordinado la puesta en marcha de nuevos servicios, desde la secuenciación Sanger y el análisis de fragmentos hasta los paneles de secuenciación masiva. Compagina la gestión del laboratorio con la I+D y la docencia en genómica y genética clínica.
Francisco Javier Fernández Rosado, Responsable analista de Lorgen. Doctor en Biología por la Universidad de Granada, trabaja en el laboratorio desde 2004 y conoce de primera mano la evolución de las técnicas de Lorgen, de la secuenciación Sanger a la NGS. Se ha formado en secuenciación y análisis de fragmentos, bioinformática NGS y secuenciación con Illumina. Hoy es responsable del flujo de análisis, desde la muestra hasta la interpretación de variantes. Tiene diversas publicaciones relacionadas con diagnóstico genetico NGS en cáncer hereditario y cardiopatías.
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