Virus recombinantes en investigación y bioproducción: retos y soluciones

La transducción viral se ha consolidado como una de las herramientas más potentes en biología molecular, biología celular y biomedicina. El uso de virus recombinantes permite introducir de forma eficiente material genético en células diana, facilitando desde estudios básicos de función génica hasta el desarrollo de terapias avanzadas y la producción de proteínas recombinantes.

Los lentivirus, virus adenoasociados (AAVs) y baculovirus son hoy plataformas clave por su versatilidad, eficiencia y adaptabilidad a diferentes sistemas celulares y aplicaciones.

Sin embargo, trabajar con virus recombinantes implica una cadena de procesos complejos que requieren experiencia, optimización continua y reactivos fiables. Desde el diseño del vector hasta la obtención de títulos reproducibles y la transducción eficiente, cada etapa puede convertirse en un cuello de botella si no se dispone de las herramientas adecuadas.

Aunque cada sistema viral presenta particularidades, el flujo de trabajo general suele incluir varias etapas críticas:

Workflow de producción de virus: la construcción genética deseada se clona en un plásmido de expresión viral y se ensambla para formar un virus infectivo, con la ayuda de plásmidos de empaquetamiento y líneas celulares especializadas. Los virus obtenidos deben cuantificarse, purificarse y concentrarse en función de la aplicación final.

A lo largo de este proceso, los laboratorios suelen enfrentarse a retos recurrentes:

• Bajos títulos o alta variabilidad entre lotes, que dificultan la reproducibilidad.
• Procesos largos y laboriosos, especialmente cuando se desarrollan protocolos desde cero.
• Escalabilidad limitada, al pasar de pruebas piloto a producciones de mayor volumen.
• Baja eficiencia de infección con ciertos tipos celulares (por ejemplo, células primarias o células hematopoyéticas).

En Condalab ofrecemos un enfoque integral y modular para cubrir todas las etapas de la transducción viral, adaptándonos tanto a proyectos de investigación básica como a necesidades de producción a mayor escala.

Disponemos de herramientas para lentivirus, AAVs, retrovirus, adenovirus y baculovirus, entre las que destacamos:

• Colecciones prediseñadas de plásmidos virales para sobreexpresar cualquier gen de humano, rata o ratón, silenciar por shRNA/siRNA o aplicar técnicas CRISPR/Cas9.
• Empaquetamiento lentiviral de 4ª generación, con plásmidos prealicuotados y liofilizados en cómodas monodosis, diseñados para reducir la variabilidad y obtener títulos de 108 IU/ml.

Lenti-X™ Packaging Single Shots (VSV-G)

• Ensayos GoStix para titular en 10 min utilizando cromatografía de flujo lateral. Disponible para lentivirus, baculovirus, adenovirus y, próximamente, para AAV.
• Kits de titulación por ELISA de un único lavado para un control preciso y ágil de cada lote. Disponible para lentivirus (p24), AAV y baculovirus (gp64 y p35).  

• Concentración lentiviral sin ultracentrifugar, para aumentar x100 el título.

Lenti-X™ Concentrator Formato 100 ml

• Esponjas para transducción lentiviral, que mejoran la eficiencia incluso en células difíciles de transducir, sin la citotoxicidad de otros sistemas. 

Lenti-X™ T-cell Transduction Sponge

• Servicios de clonaje y empaquetamiento viral a la carta, para recibir virus listos para infectar, sin complicaciones.

Todo lo necesario para que nuestros usuarios puedan hacer de la transducción viral un proceso robusto, reproducible y escalable, y así dar respuesta a los retos actuales en investigación y en la bioproducción con fines biotecnológicos o terapéuticos.

¿Quieres saber más? Descarga nuestro folleto sobre transducción viral y contacta con nosotros para ampliar la información.