V JORNADA DIGITAL
NGS
26 DE NOVIEMBRE DE 2025
NUEVAS
PERSPECTIVAS
EN GENÓMICA
¡Ya está aquí la V Jornada Digital NGS!
En esta edición, exploraremos las tecnologías más innovadoras que están impulsando la investigación genómica actual. Desde las revolucionarias ómicas espaciales hasta nuevas soluciones para el análisis simultáneo de ADN y ARN ultra low input, la jornada reunirá a expertos y usuarios que compartirán su experiencia con herramientas punteras y aplicaciones reales.
El evento se celebrará de manera online el 26 de noviembre, y será un espacio de aprendizaje, discusión y conexión, donde presentaremos nuevas formas de abordar proyectos de NGS con precisión, eficiencia y versatilidad.
¿Te interesa descubrir cómo estas herramientas están transformando campos como la oncología, la neurobiología o la medicina de precisión?
No lo dudes más y apúntate a esta jornada gratuita.
Recuerda registrarte por separado en cada sesión de tu interés.
Si no puedes asistir, inscríbete igualmente y te enviaremos la grabación.
DESCUBRE
LA AGENDA
QUE TE HEMOS PREPARADO
9.30 - 10.00
Entering a new era in Spatial Biology: Spatial Multiomics at true single-cell resolution.
We will introduce the Trekker™ technology, Takara Bio’s instrument-free assay for true single-cell spatial profiling.
Trekker™ makes spatial omics accessible to any lab by removing the need for complex instrumentation or segmentation workflows by:
- Adding spatial context to single-cell data in a single one-hour upstream step
- Integrating seamlessly with major single-cell platforms and (multi)omics assays
- Preserving the sensitivity of single-cell omics assays
We will also provide a sneak peek at the upcoming expansion of the Trekker™ technology for FFPE samples.
Idioma de la charla: inglés.
Matthieu Pesant
PhD, Senior Market Strategy Manager, Translational Genomics, Takara Bio Europe.
10.15 - 10.45
The Art of Single-Cell Rhapsody: Performance Meets Precision.
Where gentle handling meets powerful multiomic insights.
El sistema BD Rhapsody es ideal para realizar estudios multiómicos mediante la captura y el perfil de cientos a millones de células individuales simultáneamente. La expresión génica del transcriptoma completo o dirigido, el perfil de proteínas intra/extracelulares, así como los ensayos de accesibilidad a la cromatina se pueden combinar en el mismo protocolo para lograr una imagen integrada que proporciona información profunda sobre la heterogeneidad celular. Descubra cómo la tecnología de micropocillos puede facilitar su ensayo unicelular.
Idioma de la charla: español.
Aida Freire Valls
PhD - Single-Cell solution architect
11.00 - 11.30
Unlock insights: comprehensive genome and transcriptome information from a single cell.
Single-cell multiomic approaches, such as combined genomic and transcriptomic analysis, enable precise correlation of genotype and phenotype, offering a detailed view of cellular heterogeneity and unlocking novel biological insights.
Multiomic approaches are transforming oncology by offering deeper insights into cellular heterogeneity, a key driver of cancer evolution, treatment responses, and resistance to therapy.
We will introduce Embgenix GT-omics for genome and transcriptome sequencing from single cells and will discuss how this technology maximizes oncology biomarker discovery such as:
- Circulating tumor cell (CTC) profiling
- Intratumoral heterogeneity and clonal evolution identification
- Investigation of therapy-resistance mechanisms
- Low-input tumor biopsy analysis
Idioma de la charla: inglés.
Matthieu Pesant
PhD, Senior Market Strategy Manager, Translational Genomics, Takara Bio Europe.
12.00 - 12.30
Superando los límites del ARN degradado: nuevos horizontes para análisis TCR y BCR en FFPE
El análisis inmunogenómico en muestras clínicas archivadas es uno de los grandes retos de la genómica traslacional. El kit MaxiSeq Human FFPE TCR+BCR (with UMIs) de Takara Bio responde a este desafío, permitiendo la caracterización fiable y simultánea de los repertorios de receptores de linfocitos T y B a partir de ARN degradado, habitual en bloques FFPE. Su diseño, basado en la inclusión de UMIs en la transcripción reversa y estrategia gene-específica, minimiza el sesgo de PCR y facilita la cuantificación precisa de clonoides, proporcionando datos robustos y comparables para estudios inmuno-oncológicos y de microambiente tumoral en muestras humanas archivadas.
Durante esta charla, abordaremos temas como:
- Desafíos particulares en muestras FFPE: ARN degradado y limitaciones técnicas.
- Características del kit MaxiSeq Human FFPE TCR+BCR Protocolo y flujo de trabajo.
- Datos y resultados representativos.
Idioma de la charla: español.
Javier Escalante
Técnico especialista en aplicaciones NGS en Condalab
12.45 - 13.15
Beyond next generation: Targeted sequencing for challenging samples and novel discovery
Next-generation sequencing (NGS) has revolutionised genomics, yet analysing complex samples remains a challenge. This session explores targeted sequencing strategies that improve sensitivity and specificity, especially for detecting low-abundance sequences in mixed samples.
Idioma de la charla: inglés.
Daniel Liber
PhD, Europe and Sales and Distribution Manager, Daicel Arbor Biosciences
13.30 - 14.00
Bait hybridization for whole genome capture of the Epstein Barr Virus
We are interested in isolating and sequencing the whole genomic sequence of the EBV. We take advantage of the fact that over 95% of the population is infected by it, and the virus is periodically- but stochastically- shed in saliva, which is a very straightforward, non-invasive method of sample collection. We have developed an experimental pipeline to extract genomic DNA from saliva and quantify the viral load in these samples using qPCR. Based on their viral load we can pool them and capture the whole genome using commercial bait-based hybridization. Our preliminary results show that we recover enough coverage in our EBV+ samples, allowing us to run variant analysis.
Idioma de la charla: español.
Sara Gordillo Sampedro
Genomics technician at Institut de Biologia Evolutiva UPF, Barcelona.
14.15 - 14.45
De la muestra al resultado: la solución integral de Vazyme para un flujo de NGS completo y automatizado
La secuenciación de nueva generación (NGS) continúa transformando la investigación biomédica y diagnóstica, impulsando la necesidad de flujos de trabajo más integrados, precisos y eficientes. En esta charla presentaremos la solución integral que Vazyme ofrece para cada etapa del proceso NGS, desde la extracción de ácidos nucleicos hasta el análisis de los datos finales, garantizando resultados consistentes y reproducibles.
Exploraremos cómo los instrumentos automatizados de Vazyme y su amplia gama de kits optimizados permiten cubrir todas las fases clave:
- Extracción de ADN/ARN de alta pureza y rendimiento.
- Cuantificación precisa mediante fluorometría o qPCR.
- Preparación automática de librerías NGS compatible con los principales secuenciadores del mercado.
- Software de análisis intuitivo para interpretación y gestión de resultados.
Descubra cómo Vazyme combina tecnología, automatización y soporte técnico especializado para ofrecer una experiencia NGS verdaderamente fluida, una solución “de la muestra al dato” que maximiza la productividad de su laboratorio.
Idioma de la charla: español.
Jaouhara El Makhloufi
PhD. International Technical Support Specialist en Vazyme Biotech Co., Ltd.