Te ayudamos a convertir en realidad
TUS PROYECTOS DE NGS MÁS DESAFIANTES
En Condalab llevamos años impulsando la innovación con el portfolio más completo para cubrir, de principio a fin, todo tu proceso de preparación de librerías NGS.
Soluciones para Illumina, Thermo, MGI y ONT
Ultra-low input NGS y muestras degradadas
Single-cell NGS
Metagenómica
Paneles de captura
Perfil inmune
Automatización
DNA-Seq
gDNA,
cfDNA
y FFPE
Aprovecha las ventajas de la tecnología ThruPLEX para tus estudios de DNA-seq:
Protocolo en 1 solo tubo
Apenas 2 horas
3 únicos pasos
ThruPLEX DNA-Seq
ThruPLEX DNA-Seq FLEX
ThruPLEX Tag-Seq FLEX
ThruPLEX DNA-Seq FLEX EF
Cantidad de partida
50 pg - 50 ng
250 pg - 200 ng
1 ng - 200 ng con Tag-Seq FLEX
100 pg - 200 ng
Aplicaciones clave
• WGS, WES
• ChIP-sep, CUT&RUN, Hi-C
• WGS, WES, biopsia líquida
• Detección de mutaciones en FFPE y cfDNA
• Detección de mutaciones de baja frecuencia con UMI (Tag-Seq FLEX)
• WGS, WES
• Detección de mutaciones en ADN genómico intacto, de alta calidad y alto peso molecular
Características principales
• Low inputs
• Workflow sencillo
• Compatible con UDIs
• Alto volumen de entrada
• FFPE y CfDNA
• Compatible con UDIs
• UMIs para variantes raras
• +Fragmentación enzimática
• Alto volumen de entrada
• Tejidos frescos o congelados
• Compatible con UDIs
Si lo necesitas, prepara librerías a partir de ADN monocatenario (ssDNA), el kit ssDNA-Seq permite la construcción de librerías de ADN tanto de ssDNA como de dsDNA. Ideal para muestras: FFPE, ADN de fuentes ambientales y muestras de ADN dañadas o degradadas.
WGA de
célula única
Con los kits PicoPLEX amplifica tus células de forma rápida y precisa en menos de 3 horas. Puedes obtener sólo el DNA amplificado (WGA) o las librerías listas para secuenciar en Illumina (DNA-Seq).
APLICACIÓN
KIT
INPUT
OUTPUT
APLICACIONES
WGA
1 a 10 células o cantidades equivalentes de gDNA aislado.
gDNA amplificado
Variantes de número de copias (CNV)
Variantes de nucleótido único (SNV)
DNA-seq
1 a 5 células de mamíferos o cantidades equivalentes de gDNA aislado.
Librerías Illumina
Variantes de número de copias (CNV)
Variantes de nucleótido único (SNV)
Indels y variantes estructurales pequeñas.
Permite obtener información completa del genoma y el transcriptoma de la misma muestra, ¡hasta la resolución de una sola célula! Combina la amplificación del genoma completo (WGA) PicoPLEX y la síntesis de cDNA SMARTer.
RNA-Seq
Sea cual sea tu aplicación, tipo de muestra y la calidad/cantidad de partida, tenemos una solución específica para que consigas librerías de RNA-Seq de la mayor calidad posible
Elige el kit adecuado
TIPO DE MUESTRA
KIT
UMIs
INPUT
Low input
No
Si
No
No
1 a 1,000 células clasificadas o 10 pg-10 ng de ARN total purificado
10-1.000 células intactas o 250 pg - 1 ug de ARN total purificado
250 pg - 1 ug de ARN total purificado
100 pg de ARN purificado con poli(A) o ribosómico agotado
TIPO DE MUESTRA
KIT
UMIs
INPUT
Low input
No
Si
No
No
No
A partir de células individuales
< 1.000 células o 0 pg-100 ng
< 1.000 células o 0 pg-100 ng
1 a 100 células o 0 pg-1 ng
1 a 100 células o 10 pg-1 ng de ARN total
Normal Input
Vazyme
Descubre el nuevo kit para lecturas largas para ONT: SMART-Seq® mRNA Long Read
TIPO DE MUESTRA
ESPECIE
KIT
UMIs
INPUT
Low input
Humano
No
Si
No
Células T individuales
Células T purificadas (1.000 a 10.000 células) o ARN total
Células T purificadas (1.000 a 10.000 células) o ARN total
Ratón
Si
No
Células T purificadas (100 a 10.000 células) o ARN total
Células T purificadas (1.000 a 10.000 células) o ARN total
Normal input
Humano
Si
No
10 ng -1 µg ARN total PMBCs - 1–100 ng ARN total Células B
10 ng -1 µg ARN total PMBCs - 1–100 ng ARN total Células B
Ratón
Si
No
10 ng -1 μg de muestras de ARN total
10 ng - 3 μg de ARN total
KIT
INPUT
SELECCIÓN DE TAMAÑO
1 ng-2 μg de ARN total o muestras de ARN pequeño enriquecido
Bolas magnéticas
Epigenética
CUT&RUN
Es un método epigenético utilizado para investigar la distribución de todo el genoma de varias proteínas asociadas a la cromatina y sus modificaciones.
KIT
INPUT
5.000 a 500.000 células
Núcleos de células de Drosophila criopreservados
Tras aislar el DNA de interés, puedes crear tu librería Illumina en 2h con nuestros kits ThruPLEX DNA-Seq.
CUT&Tag
Utiliza una Tn5 con un anticuerpo primario contra una histona o marca de histona de interés. Permite obtener librerías del ADN alrededor de tu diana en todo el genoma.
KIT
INPUT
0,5 a 10 mg de tejido
Núcleos de células de Drosophila criopreservados
ATAC-Seq
Es un método rápido y simple para perfilar regiones de cromatina abiertas en todo el genoma.
KIT
INPUT
1,000 a 100,000 células frescas o congeladas, o de 20 a 30 mg de tejido fresco o congelado
1,000 a 100,000 células frescas o congeladas, o de 20 a 30 mg de tejido fresco o congelado
No olvides tu control para revelar distinciones biológicas significativas con mayor confianza:
ChIP-seq
Descubre nuestros kits especializados para inmunoprecipitar las regiones de interés de la cromatina, en función de tu tipo de muestra y cantidad de partida.
Consigue tu librería Illumina en 2h con nuestros kits ThruPLEX DNA-Seq.
Revisa el listado de anticuerpos validados.
Si no encuentras lo que buscas, se ofrece Servicios de Validación de Anticuerpos ChIP en los que determinaremos si tu anticuerpo es adecuado para su uso en ChIP, ChIP-Seq o ChIP-chip.
Methyl-Seq
El Methyl-seq es una técnica de secuenciación de ADN que permite analizar los patrones de metilación, una modificación epigenética clave en la regulación génica. Se basa en el tratamiento del ADN con bisulfito o enzimas para identificar citosinas metiladas. Es ampliamente utilizada en estudios de epigenética, cáncer y biología del desarrollo.
APLICACIÓN
KIT
INPUT
Conversión DNA
EpiArt DNA Enzymatic Methylation Kit
100 pg - 2 μg de DNA
10 - 200 ng de DNA
0,5 a 10 mg de tejido
10 pg - 250 ng de DNA convertido
Ómica espacial
El kit Trekker de Takara es una solución sencilla que convierte datos ómicos de célula única en información espacial.
Se integra fácilmente en flujos de trabajo de secuenciación unicelular, sin requerir instrumentación especializada, con una rutina rápida de solo una hora. Permite obtener mapas espaciales con resolución real de una sola célula, sin necesidad de algoritmos complejos de des-convolución o segmentación. Compatible con soluciones de célula única de 10X y BD.
Paneles de captura
El uso de paneles de genes en NGS permite una detección dirigida y eficiente de variantes en regiones específicas del genoma.
Esta estrategia optimiza costos y tiempo, enfocando la secuenciación en genes clínica o biológicamente relevantes. Así, se logran análisis más sensibles y precisos.
Daicel Arbor ofrece soluciones avanzadas para el enriquecimiento de genes por hibridación. Su portfolio permite el uso de paneles personalizados o prediseñados.
Microbial
• SARS-CoV-2
• 16S rRNA
• Antimicrobial Resistance (AMR)
Plant
• Wheat Exome
• Wheat Promoters
• Angiosperms-353
• Compositae-1061
Animal
• UCEs
• Mitochondrial
Humans
• Wheat Exome
• Wheat Promoters
• Angiosperms-353
• Compositae-106
El análisis de exoma completo (WES) permite estudiar de forma integral las regiones codificantes del genoma, donde ocurren la mayoría de las variantes clínicas relevantes. Esta técnica optimiza costos y cobertura frente a la secuenciación completa del genoma.
Secuencia de referencia GRCh38/hg38.
Cubre 19441 genes de las bases de datos Refseq, CCDS y ClinVar.
33,9 MB de la región de captura objetivo.
Compatible con un máximo de 12 muestras.
Archivo BED disponible.
Software de análisis.
Accesorios y equipos
La importancia de los primeros pasos
PRESERVACIÓN Y EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
Limpieza y enriquecimiento
por perlas magneticas
Depleción
rRNA
La depleción de rRNA es crucial en estudios de RNA-seq, ya que el RNA ribosomal representa más del 80% del RNA total en las células. Su eliminación permite enriquecer las fracciones de RNAm y RNA no codificante, optimizando la cobertura de secuenciación. Esto mejora la sensibilidad y precisión en la detección de transcritos de bajo nivel. Elije el kit que más se adapte a tus necesidades.
ESPECIE
INPUT
KIT
Especies modelo (D. rerio, C. elegans, D. melanogaster, Tetrahymena)
Especies prevalentes (humanos, ratas, ratones y macacos)
PANDA (VNL-96P)
Es una estación de trabajo de manipulación de líquidos altamente eficiente y totalmente automatizada, diseñada para soportar una amplia gama de protocolos, que te harán la vida más fácil en el laboratorio.
Pixul: sonicador multimuestra
PIXUL es el primer y único sonicador multimuestra que ofrece una fragmentación extremadamente consistente de hasta 96 muestras procesadas en paralelo, es rápido, sencillo y económico de operar.
Normalización
La normalización de muestras y librerías en NGS es esencial para garantizar una representación equilibrada de cada muestra en la secuenciación. Este proceso reduce sesgos en la cobertura y mejora la comparabilidad entre experimentos.
Elige entre nuestras diferentes opciones:
MËTODO
KIT
Columna
Bolas magnéticas
Cuantificación de
ácidos nucléicos
EAGLE: cuantificador de alto rendimiento
Cuantifica tus muestras de forma rápida y sencilla, hasta 96 muestras en 35 segundos.
Elige el método y el kit que más se adapte a tus necesidades:
MËTODO
FUENTE
KIT
RANGO DE SENSIBILIDAD
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de NGS de calidad?
Para cualquier servicio de NGS,
no dudes en escribirnos,
contamos con la solución adecuada.
Todos los años reunimos a los mejores especialistas en NGS y realizamos unas jornada online. Es un lugar de encuestro en el que se se presentan novedades, se resuelven dudas y se pone en común los avances del año.
